Arzneimittelsicherheit in Deutschland

ID 8881
 
welche Hürden muß ein Pharmaunternehmen überwinden, bevor es ein neues Medikament auf den Markt bringen darf und wer ist nach der Zulassung für die Überwachung eines Medikaments zuständig.
Audio
12:33 min, 11 MB, mp3
mp3, 128 kbit/s, Mono (44100 kHz)
Upload vom 04.03.2005 / 10:07

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Klassifizierung

Beitragsart: Interview
Sprache: deutsch
Redaktionsbereich: Wirtschaft/Soziales
Entstehung

AutorInnen: nick bergner
Radio: LoraMuc, München im www
Produktionsdatum: 04.03.2005
CC BY-NC-SA
Creative Commons BY-NC-SA
Namensnennung - Nicht-kommerziell - Weitergabe unter gleichen Bedingungen erwünscht
Skript
Anmod Arzneimittelsicherheit

Neue Arzneimittel werden immer schneller auf den Markt gebracht und erreichen oft in k�rzester Zeit Milliardenums�tze. Immer wieder aber und auch immer �fter werden hochgelobte Medikamente zum Schadensfall und f�hren sogar zu zahlreichen Todesf�llen. Das Medikament Lipobay, ein Cholesterinsenker, oder das Medikament Vioxx, ein Rheumamittel, sind da nur die Spitze des Eisbergs. Viele unabh�ngige Experten fordern nun grunds�tzliche Konsequenzen f�r das Risikomanagement bei Medikamenten. Pharmaunternehmen aber auch Gesundheitsministerium hingegen wiegeln ab und wollen die Arzneimittelzulassung in Zukunft sogar noch beschleunigen.
Wir haben bei J�rg Schaber von der Buko Pharma-Kampagne mal nachgefragt, welche H�rden ein Pharmaunternehmen �berwinden mu�, bevor es ein neues Medikament auf den Markt bringen darf und wer nach der Zulassung f�r die �berwachung eines Medikaments zust�ndig ist.

Abmod

Soweit J�rg Schaber von der Buko Pharma-Kampagne. Mehr Infos unter www.www.bukopharma.de